进口pcr板应用的基本过程分为三部分 　　平薄均匀的孔壁能够确保的热传递 　　稍微凸起的孔便于使用密封垫、密封膜和铝箔 　　板采用裙边设计，便于附加条形码，并包含磨砂标签区域 　　经批量测试，经认证无DNase、RNase或人基因组DNA 　　字母数字印制标签简化板和样品的识别 　　进口pcr板PCR反应的基本过程标准的PCR过程分为三步 　　1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下, 　　氢键断裂,形成单链DNA 　　2.退火（复性）（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与 　　DNA模板结合,形成局部双链. 　　3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右z佳的活 　　性）的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′端延 　　伸,合成与模板互补的DNA链. 　　每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍. 　　压力敏感的粘性盖膜对每个孔均提供了密封 　　不影响样品读数